Info Cuaca
GENEVA, 14 Oktober – Ujian klinikal pertama vaksin Ebola di Republik Demokratik Congo (DR Congo) dijangka bermula menjelang akhir Oktober ini, ketika wabak terburuk negara itu mencatatkan lebih 9,000 kes dan melebihi 4,000 kematian.
- Ujian Tumaini akan menilai sama ada vaksin Ervebo memberi perlindungan silang terhadap virus Ebola spesies Bundibugyo.
- Dua calon vaksin khusus Bundibugyo sedang diuji awal: Oxford (vektor ChAdOx1) dan Moderna (teknologi mRNA).
- Ketidakamanan dan perpindahan penduduk menyukarkan akses rawatan, pemantauan penyakit serta melambatkan penyelidikan; MSF mengumpul data keberkesanan Ervebo.
Ujian itu akan menilai keberkesanan vaksin Ervebo dalam memberikan perlindungan silang terhadap virus Ebola spesies Bundibugyo yang mencetuskan wabak berkenaan, menurut pakar Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO).
Pengerusi Kumpulan Penasihat Strategik Pakar Imunisasi WHO (SAGE), Anthony Scott, berkata pihaknya menerima jaminan kukuh bahawa ujian berkenaan akan dimulakan sebelum akhir bulan ini.
Beliau berkata ujian Tumaini akan menghasilkan data penting bagi menentukan keberkesanan Ervebo terhadap penyakit virus Bundibugyo, sekali gus membantu pembentukan dasar berkaitan penggunaan vaksin.
Ketika ini, tiada vaksin atau rawatan yang diluluskan khusus untuk menangani virus Ebola spesies Bundibugyo.
Vaksin Ervebo yang diluluskan untuk strain Zaire, iaitu jenis Ebola yang lebih lazim, akan menjalani ujian berskala penuh terhadap manusia bagi menilai potensi perlindungan silang terhadap spesies berkenaan.
Ujian Tumaini turut dijangka merangkumi dua calon vaksin khusus Bundibugyo yang sedang melalui peringkat awal pembangunan klinikal, masing-masing dibangunkan Universiti Oxford menggunakan teknologi vektor adenovirus ChAdOx1 dan syarikat bioteknologi Amerika Syarikat, Moderna, menerusi teknologi mRNA.
Sementara itu, Scott berkata ketidakamanan dan perpindahan penduduk terus menjejaskan usaha membendung wabak, termasuk menyukarkan akses kepada rawatan, mengganggu pemantauan penyakit serta melengahkan penyelidikan penting.
Pengarah Jabatan Imunisasi WHO, Kate O’Brien, berkata kumpulan penasihat teknikal organisasi itu akan meneliti bukti daripada ujian awal kedua-dua calon vaksin berkenaan.
Beliau berkata calon vaksin Oxford berpotensi disertakan dalam ujian Tumaini dengan segera sekiranya data keselamatan dan tindak balas imun menunjukkan hasil yang positif serta meyakinkan.
Dalam perkembangan berkaitan, badan kebajikan perubatan Doctors Without Borders sedang menjalankan kajian pengumpulan data bagi menilai keberkesanan Ervebo dalam kalangan petugas kesihatan barisan hadapan di wilayah DR Congo yang terjejas teruk.
Kajian itu bukan ujian klinikal penuh, manakala vaksin berkenaan ditawarkan kepada sukarelawan sebagai langkah sementara.-AFP
