LONDON, 31 Januari – Perkhidmatan Kesihatan Nasional (NHS) United Kingdom (UK) akan menyediakan terapi gen terkini yang bertujuan merawat penyakit sel sabit, merujuk kepada sel darah merah yang berbentuk seperti bulan sabit atau huruf "C", menurut Institut Kesihatan dan Penjagaan Cemerlang (NICE) pada Jumaat.

Terapi yang dibangunkan oleh Vertex Pharmaceuticals dan CRISPR Therapeutics itu akan menelan kos sekitar £1.65 juta (AS$2.1 juta) bagi setiap rawatan kepada sistem penjagaan kesihatan yang dibiayai oleh kerajaan.

Badan pengawal selia perubatan UK, Agensi Kawal Selia Produk Ubat dan Kesihatan (MHRA), menjadi yang pertama di dunia meluluskan terapi itu pada tahun 2023.

Ia menggunakan alat penyuntingan gen CRISPR untuk membetulkan kesilapan genetik dalam pesakit.

NICE, yang menilai sama ada teknologi perubatan baharu boleh digunakan dalam NHS, menyatakan bahawa rawatan tersebut dijangka sesuai untuk kira-kira 50 pesakit setiap tahun.

Penyakit sel sabit merupakan keadaan serius dan sepanjang hayat yang berpunca daripada kesilapan dalam gen hemoglobin, iaitu protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan.

Terapi ini melibatkan pengambilan sel stem dari sumsum tulang pesakit, penyuntingan gen di makmal, sebelum sel yang telah diubah suai itu dimasukkan semula ke dalam tubuh pesakit.

Teknologi yang sama telah diluluskan untuk digunakan dalam NHS pada Ogos lalu bagi merawat beta talasemia, satu lagi gangguan darah yang jarang berlaku.-REUTERS